trabajo de QUIMICA

1)

¿POR QUE SE DICE QUE LOS ALQUENOS Y CICLOALCANOS SON ISOMEROS?

Se dice que sin isomeros porque tienen una formula molecular igual en la cantidad de compornentes de dichas sustancias, por ejemplo una elqueno seria el propeno de formula molecular C3H6 y el ciclopropano es de formula molecular C3H6, debido a que la formula general de las dos sustancias es la misma CnH2n, hay que aclarar que esto es lo unico que tienen en comun porque sus propiedades fisiscas son diferentes.

Por que tienen el mismo numero de Carbonos y de Hidrogenos... pero diferente estructura.


Por ejemplo el hexeno tiene 6 carbonos y 12 hidrogenos.

El ciclohexano tiene 6 carbonos y 12 hidrogenos.

2) y 3) ¿en que consiste la hibridación sp, sp2 y sp3 en el atomo de carbono?

La redistribucion de electrones que hace posible la participacion de distintos tipos orbitales en la formacion del enlace covalente , se conoce con el nombre de "hibridacion de orbitales"
En el estado fundamental del C se tiene una distribucion He2 2s2 2px1 2py1 en el cual el orbital 2pz esta desocupado pudiendo formar 4 enlaces a traves de una situacion hibrida al que llamamos estado de valencia., el que se forma a pasar el electron s al orbital pz
Para pasar de un estado fundamental .al estado de valencia es necesario suministrar energia al atomo para que el electron que esta en el orbital s salte hacia el orbital pz quedando s1 p1 p1 p1 pero cuando se formen los enlaces su estado final sera de menor contenido de energia.
ej CH4 estos enlaces son del tipo sigma (enlace simple) Cuando la hibridacion es del tipo sp3 significa que en el enlace participa 1 orbital s y 3 orbitales p

En el caso de la hibridacion sp2 participara 1 orbital s y 2 orbitales p .
en el cual participa 1 enlace sigma y 1 enlace pi debido a ello el enlace formado es doble
ej H2C=CH2 etileno la union C-C esta formada por un enlace sigma y un enlace pi este ultimos es mas debil lo que explica la reactividad del etileno.
Siempre el estado de hibridacion sp2 tendra tres orbitales en un mismo plano con angulos de 120 grados y un cuarto electron en un orbital sin hibridar perpendicular al plano anterior el que formara un enlace pi como resultado se formara un enlace doble constituido por un enlace sigma y un enlace pi
Cuando la hibridacion es "sp" es decir un orbital s del C se combina con un orbital p , los otros dos orbitales de C que quedaron sin hibridar (py,pz) estan situados perpendicular a los orbitales hibridos y forman dos enlaces pi como resultado, existira un enlace triple formado por un enlace sigma y dos enlaces pi
ej HC CH triple enlace entre C y C acetileno

Hibridacion, es la forma que el átomo localiza sus átomos, para enlazarse.
El átomo de C tene originalmente una forma, eso es en su estado fundamental, o sea no exitado.
Sin embargo, los electrones pueden encontrarse en otras posiciones, ubicandose de otras formas que hacen que el átomo de C en sus enlaces resulte ser más estable.
Los electreones, en lugar de hallarse agrupados de a pares, saltan al sigueinte nivel de energía quedando oredenados de manera diferente a la original, están excitados. Pues hubo que entregar energía para que esto sucediera.

Aqui hay un video que lo muestra de manera gráfca, tal vez te sea util.
http://www.youtube.com/watch?v=EzFnWiiLg…

4)Como calculo el numero de hidrogenos presentes en un alqueno que tiene cinco atomos de carbono ?

un alqueno tiene forma general CnH2n. n es tu numero de carbonos y para el calcular los H tienes que multiplicar ese numero por 2, para el penteno (alqueno de 5 carbonos) C5H2*5= C5H10
y asi lo puedes hacer para cualkier numero de carbonos, por ejmplo el deceno, de 10 carbonos C10H20
espero y t sirva... y no dejes de elegir una mejor respuesta... saludos, t dejo la furmula general tambien para los alcanos CnH2n+2
y para los alquinos CnH2n-2 y es lo mismo que para los alquenos, solo que sumas dos para alquenos y restas dos para alquinos

aLQUENOS = CnH2n ------- 5x2 =10 --------C5H10

 

5)Como calculo el numero de hidrogenos presentes en un alqueno que tiene 9 atomos de carbono ?

aLQUENOS = CnH2n ------- 9x2 =18 --------C5H10

aLQUENOS = CnH2n ------- 5x2 =10 --------C5H10 con 5 atomos ejemplo

6)porque se dice que los alquenos forman una serie homologa?

Serie Homóloga. Presente en todas y cada una de las sustancias orgánicas, y permite definir las propiedades físicas de una serie de sustancias que presentan en común el mismo grupo funcional.

Serie Homóloga

Concepto:

El conjunto de compuestos orgánicos que contienen el mismo grupo funcional constituye una familia de compuestos.

ENTONCES Los alquenos y alquinos forman series homologadas?

si pero apartir del etil, por que los alquinos no forman alquinos con un carbono, como lo hacen los alcanos con el metano, eto nos quedarian
alcanos alquinos
etano etino
propano propino
apartir de aca los alquinos presenta la serie homologa con una o mas variantes de compuesto en el caso del alquino
butano 1butino,2butino
pentano 1pentino, 2pentino
hexano 1hexino, 2hexino, 3hexino

en general las familias de la quimica organica constituyen una serie homologa. De lo contrario tendriamos que analizar cada compuesto por separado!!!!
por lo tanto los alquenos constituyen una serie homologa,de la misma manera que los alquinos.
por supuesto que hay excepciones,como dijo homero,pero no son dificiles de detectar o comprender.
para mas datos,se considera que una serie homologa es aquella cuyos compuestos tienen propiedades quimicas similares.En cuanto a las propiedades fisicas,las mismas varian gradualmente.

7)a) 3-hepteno. Si escribir los H del doble enlace así es por algún motivo estricto, entonces es el cis-3-hepteno

c) 4,4-dimetil-2-penteno (también es cis si es necesario indicarlo)

d) 4-cloro-3-metil-3-hepteno (este es trans. Los sustituyentes van en orden alfabético, no en orden de posición)

e) 2,3-hexadieno

f) 5-bromo-3-cloro-5-etil-2,6-octadieno. La cadena principal es la que contiene a los dos dobles enlaces. Como ambos están a la misma distancia de los extremos de la cadena, recurrimos a numerar por el extremo en el que antes aparezcan sustituyentes, que es el de abajo (por el cloro).

h) 3-nitropropeno. El nitro es sustituyente, y no hace falta indicar la posición del doble enlace porque para que sea "3-nitro", el doble enlace sólo puede situarse en el 1º y 2º carbono.

No te preocupes antes de las 2 ya esta!!! rapido copealos y vota por mi jejejeje

a) 3, hepteno

c) 2,2-metil - 3-penteno

d) 3-metil 4-cloro -4-hepteno

e) 3,4-hexeno

f) 3-Cloro - 5 bromo - 5-propeno 2-hepteno

h) 4-Oxido de Nitrogeno 2-propeno

Resp.- a) 3 - Hepteno
Resp.- c) 4,4 - dimetil - 2 - Penteno
Resp.- d) 4 - Cloro - 3 - metil - 3 - Hepteno
Resp.- e) 2,3 - Hexadieno
Resp.- f) 5 - bromo - 3 - cloro - 5- etil - 2,6- Octadieno
Resp.- h) 4 - Nitro - 1 – Propeno

8)¿Escriban los isomeros del pentano y de el nombre de cada uno de ellos?

CH3-CH2-CH2-CH2-CH3

CH3-CH2-CH-CH3
|
CH3
2-metil-butano

CH3
|
CH3-C-CH3
|
CH3
2,2-dimetil-propano.

9)¿ayuda con quimica!!!!!!!!!!!!!!?

1. Al escribir nombres de compuestos organicos se han cometido errores, identifiquelos y escriba correctamente la formula del compuesto y su respectivo nombre:

a. 2-propil-3-hexano
b. 2, 2-dicloro-4-hepteno
c. 2-cloro-2-metil-3-penteno
d. 2-nitro-2, 4-pentadieno
e. 5 -propil- 4- octeno

a. El 2-propil-3 hexano, no debería llamarse así, por que al dibujar la estructura, la cadena principal es de ocho carbonos con una sustitución en el carbono4 con un metil. (4-methyloctane)

b. el nombre es incorrecto, por que la función que tiene prioridad es el alqueno, no el halógeno (cloro), entonces el nombre debería ser (6,6-diclorohept-3-eno)

C. Es lo mismo que el b, el nombre sería:-4-cloro-4-metilpent-2-eno

d.la función principal es el alqueno, además, en el carbono donde se encuentran los grupo nitro, el carbono no puede generar 5 enlaces, entonces o no puede tener un nitro, o no puede tener el doble enlace en ese carbono.

e. Sucede lo mismo que en el caso b, el nombre sería 4-propiloct-4-eno

2,4-dicloro-1,4-hexadieno --> CH2=CH(Cl)-CH2-C(Cl)=CH-CH3